Anexo 7 de la RMF (criterios normativos)

Qué cambió en el criterio 8/IVA/N del Anexo 7 de la RMF (criterios normativos) el 4 de enero de 2025

La respuesta

El criterio 8/IVA/N del Anexo 7 de la RMF (criterios normativos) cambió de texto con la publicación «Anexos 3, 7, 14, 22 y 29 de la RMF para 2025» del Diario Oficial de la Federación del 3 de enero de 2025. El texto nuevo rigió del 4 de enero de 2025 al 9 de enero de 2026. Contra la versión que regía desde el 6 de enero de 2024, entraron 2 párrafos y salieron 2.

Vigente al 13 de noviembre de 2026Texto nuevoLeído de la biblioteca el 25 de octubre de 2026

Texto que entró

  1. «Para efectos de los artículos 2o.-A, fracción I, inciso b) de la Ley del IVA y 7 de su Reglamento, serán consideradas medicinas de patente, las especialidades farmacéuticas, los estupefacientes, las substancias psicotrópicas y los antígenos y vacunas, incluyendo las homeopáticas y las veterinarias, aún cuando estas puedan ser ingeridas, inyectadas, inhaladas o aplicadas, sin llevar a cabo ningún otro procedimiento de elaboración.»
  2. «En este sentido, la enajenación e importación de cualquier producto que para clasificarse como medicina de patente requiera mezclarse con otras sustancias o productos o sujetarse a un proceso industrial de transformación, como serían las sustancias químicas, deberán gravarse con la tasa general del IVA, aún cuando se incorporen o sean la base para la producción de medicinas de patente.»

Texto que salió

  1. «Para efectos de los artículos 2o.-A, fracción I, inciso b) de la Ley del IVA y 7 de su Reglamento, serán consideradas medicinas de patente, las especialidades farmacéuticas, los estupefacientes, las substancias psicotrópicas y los antígenos y vacunas, incluyendo las homeopáticas y las veterinarias, aun cuando estas puedan ser ingeridas, inyectadas, inhaladas o aplicadas, sin llevar a cabo ningún otro procedimiento de elaboración.»
  2. «En este sentido, la enajenación e importación de cualquier producto que para clasificarse como medicina de patente requiera mezclarse con otras sustancias o productos o sujetarse a un proceso industrial de transformación, como serían las sustancias químicas, deberán gravarse con la tasa general del IVA, aun cuando se incorporen o sean la base para la producción de medicinas de patente.»

Línea de tiempo de la disposición

  1. 10 de enero de 2026 – sigue vigenteDOF 9 de enero de 2026 · Anexo 7 de la Resolución Miscelánea Fiscal para 2026 (PDF del SAT; en el DOF del 2026-01-09 se publicó como imagen)
  2. 4 de enero de 2025 – 9 de enero de 2026DOF 3 de enero de 2025 · Anexos 3, 7, 14, 22 y 29 de la RMF para 2025. (este cambio)
  3. 6 de enero de 2024 – 3 de enero de 2025DOF 5 de enero de 2024 · Anexos 3 y 7 de la Resolución Miscelánea Fiscal para 2024.

Fuente oficial

Anexos 3, 7, 14, 22 y 29 de la RMF para 2025. · DOF 3 de enero de 2025

Ver la publicación en el DOF

Desde 6 de enero de 2024: Anexos 3 y 7 de la Resolución Miscelánea Fiscal para 2024. · DOF 5 de enero de 2024

Con Cumplida

En Cumplida, cada cambio aprobado de la biblioteca se cruza con la cartera del despacho: se señala a qué contribuyentes toca por su régimen y sus obligaciones, con la disposición y la fecha desde la que rige.

Ver la auditoría fiscal

Cómo citar

Cumplida · cumplida.com, «Qué cambió en el criterio 8/IVA/N del Anexo 7 de la RMF (criterios normativos) el 4 de enero de 2025», cumplida.com/cambios-de-ley/2025-01-03/dof-5746628/rmf-a7-8-iva-n, consultado el 13 de noviembre de 2026.

Información general a la fecha indicada. El texto vigente es el publicado en el Diario Oficial de la Federación; el criterio profesional para cada caso es del despacho.